再有，你的scan浓度是否过低了呢？

8mg/l ，我现在也是主要怀疑这个问题，不然溶剂峰能出，为啥目标物峰就不能出了，我也不知道进多少合适，你做全扫描进样浓度多少啦，我参考一下？

色谱柱有没有问题？

我也不知道，之前是可以做的，而且我也老化过柱子了，一直都可以出溶剂峰 只是目标物出不来，我怀疑要么是浓度没达到全扫描要求，要么是衍生化试剂坏了，失效了，沸点达不到，所以不能出峰。生怕是因为衍生化试剂坏了，进很多溶液进去气化不了，把色谱柱和衬管污染了。

1.不知你测什么物质，我做农残全扫，有菊酯最大为10mg/L，而有的为1mg/L的响应就很好了（即：看得到明显峰，不会被背景淹没）。按理来说，你这8mg/L也不算低了。当然，我这个是不用衍生的。如果是手动衍生来测标物，推测跟衍生剂，衍生过程有关系。2.建议做好排查步骤，从目标性质着手，仪器，柱子，进样针，衬管，然后做好每一次成败情况笔记，这样才好应对异常情况。（以上纯属个人拙见，望有助于你）

您好，我做的雌激素，衍生化之后做

我不确定，请问咋判断色谱柱有没有问题??

好的，谢谢您，受益很多了。

后来做了8ppm的也没出，急人??

这个首先仪器是突然这样还是说有过什么操作后开始的；
如果有先其他操作过就排查操作的那些地方的问题先；
如果是突然这样 先确定你的标液是否正常，进样是否正常（进样瓶液位，进样针），调谐漏气是否正常，再确定柱子是否正常，可打其他响应好的项目或换好的柱子试下；
以上是排查建议，版主视情况排查，这个得一步步来。