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  • 靓靓

    第11楼2020/04/11

    谢谢。隔垫和称管都是开始实验前新换的。我之前查文献有建议把称管的石英棉去掉，不知道是否可行。

    安捷伦7890A-5975C

    进样口：280℃，不分流，进样量1uL

    柱流速：1.2ml/min

    柱箱：100℃（2min），40℃/min升温至400，10℃/min升温至260℃，20℃/min升温至340℃（2min）

    传输线：280℃

    离子源：230℃

    驻留时间：没有更改过，应该是100ms吧。


    深蓝(mitsumi) 发表:你的仪器条件发一下。色谱柱是15m的吗？十溴二苯醚在进样口降解会比较严重，注意维护进样口，隔垫，衬管。最好是不分流、高压进样。

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  • 靓靓

    第12楼2020/04/11

    谢谢，我这边离子源温度可能确实有点低，230℃。

    BGYQ(v3151876) 发表:如果仪器性能正常，最低是可以做到50ppb那个浓度点的！

    1.确认下你设置的方法参数和参考标准上的是否有差异，从TIC看，可能是循环秒时间和驻留时间设置不合理，造成峰采点个数少，峰型不光滑。

    另外，对于高沸点物质的测定，建议离子源温度设定到330度，后面几种物质响应会高一些。

    2.确认离子源的状态（看调谐报告），还有GC端进样口衬管和分流平板对响应影响非常大，必要时更换。

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  • 靓靓

    第13楼2020/04/11

    谢谢建议，我再进样试试看

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  • 小精钢

    第14楼2020/04/17

    采集点数不够会造成峰型的呈现多边形，一般来说是25到30个采集点数，在30秒内。

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