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  • welewolf

    第11楼2020/04/15

    应助达人

    一方面样品基质不均一，平行样会有不同的结果；另一方面化合物性质不稳定，可能提取的时候需要适合的PH条件；还有一个就是净化过程不稳定，需要进一步优化

    小精钢(Insm_e46b3320) 发表:你一眼就看出来啦，是不怎么稳定

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  • Insm_c20149d

    第12楼2020/04/15

    应助达人

    最好两个样品都再进一针，看看同一个样品是不是平行，如果同一个样品平行的话，就不是仪器的问题。样品的问题比较多，取样均匀性，提取条件是否一致，最后样品的状态，只能再把方法优化一下！

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  • 小精钢

    第13楼2020/04/15

    嗯，又重新进样了

    hujiangtao(hujiangtao) 发表:再进一针第一张图片得样品还正常吗？要是正常的话应该不是仪器问题，那可能第二个样品前处理问题了

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  • 小精钢

    第14楼2020/04/15

    你是对的，应该是仪器的其它杂质的干扰

    m3020341(m3020341) 发表:从谱图上看 第二个样品出峰前有杂质干扰 如果序列没有停 你可以走几针空白溶剂 直到空白溶剂中基线平稳了 再走下第二个样品看看 如果还有干扰 那就说明第二个样品里面有杂质 如果干扰没了 那可能之前残留在仪器中 其他样品的残留物

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  • weiqing

    第15楼2020/04/16

    应助达人

    先连进几针标曲中间点，排除仪器问题的话肯定就是样品前处理问题了。

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  • 小精钢

    第16楼2020/04/16

    嗯，是仪器里面的其它杂质的干扰。

    weiqing(weiqing1983) 发表:先连进几针标曲中间点，排除仪器问题的话肯定就是样品前处理问题了。

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