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  • Insm_633af536

    第11楼2020/04/15

    查了一下双柱定性，用两个极性不同的色谱柱进行检测，那我是不是可以用DB-WAX操作，和-1极性相反，出峰顺序也相反？（来自菜鸟的异想天开）

    请问您是怎么进行双柱定性的，是在db-1701上测完后，再把db-608接到检测器上测一遍吗，还是两根色谱柱同时进行啊，这两根色谱柱的出峰顺序一样吗（我没查到db-608色谱柱的极性强弱），求指导

    通标小菜鸟(v3141805) 发表:首先样品有没有净化，净化后进行测定效果更好，六六六滴滴涕本来要求定性用双柱定性的，一根db-1701，一根db-608，两根柱子同时有检出才算阳性。没有双柱的条件下可以采用gcms定性，但是有一个问题就是gcms检出限太高了，而ecd可以看到ppb级别，所以低含量靠gcms定性有点难度的

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  • 陌路飘雪

    第13楼2020/04/15

    应助达人

    1701的八个峰都能分开

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  • 砂锅粥

    第14楼2020/04/15

    应助达人

    gc和gc-MS的柱子极性相差多吗？如果不多的话我觉得可以试试看gc-MS上能不能发现干扰峰，然后用谱库进行检索，看看干扰峰是什么化合物。知己知彼问题就好解决多了。

    Insm_633af536(Insm_633af536) 发表:确定不了，因为两台仪器用的不是同一根色谱柱，如果把气相柱子换到质谱上就得截柱子（气相进样口端的柱子是被特殊压环儿锁死的），保留时间没法保证不变??，两台仪器也不是同一个厂家，很多不可控因素，尴尬（︶︿︶）=凸

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  • 通标小菜鸟

    第15楼2020/04/15

    应助达人

    608是中等极性的柱子，和1701填料有区别，所以出峰时间是不一样的，双柱定性指的是一前后进样口同时进样，一个样品前后柱子同时进样，双进样塔，这是最快捷的配置，但是假如只有一个进样口的话换柱子走也是一种办法

    Insm_633af536(Insm_633af536) 发表: 查了一下双柱定性，用两个极性不同的色谱柱进行检测，那我是不是可以用DB-WAX操作，和-1极性相反，出峰顺序也相反？（来自菜鸟的异想天开）请问您是怎么进行双柱定性的，是在db-1701上测完后，再把db-608接到检测器上测一遍吗，还是两根色谱柱同时进行啊，这两根色谱柱的出峰顺序一样吗（我没查到db-608色谱柱的极性强弱），求指导

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  • 小俊俊同学啦

    第16楼2020/04/15

    会不会是样品中其他物质有相近的保留时间，如果没有与目标物出峰时间重合的话也不影响检测吧？

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  • hncx2004

    第17楼2020/04/16

    硫酸多洗涤几次，有气质的话，用气质就不用考虑干扰了。。。

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  • x491372756

    第18楼2020/04/17

    上周刚扩项，盲样一次过。不理解你的处理为什么会风干处理，为什么提取只用正己烷？不按照标准来？我用的-5的柱子

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  • Insm_633af536

    第19楼2020/04/28

    好尴尬，折腾了各种方法，最后发现是自己用的器皿有问题，塑料离心管造成的，换成玻璃的就没事了

    砂锅粥(czcht) 发表: gc和gc-MS的柱子极性相差多吗？如果不多的话我觉得可以试试看gc-MS上能不能发现干扰峰，然后用谱库进行检索，看看干扰峰是什么化合物。知己知彼问题就好解决多了。

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  • symmacros

    第20楼2020/04/30

    应助达人

    原因找到就好。实验的器皿的污染也是比较常见，一般最好实验新的器皿前检查一下空白，特别是塑料制品。

    Insm_633af536(Insm_633af536) 发表:好尴尬，折腾了各种方法，最后发现是自己用的器皿有问题，塑料离心管造成的，换成玻璃的就没事了

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