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  • gaosong19730427

    第11楼2020/04/25

    GC90%以上的毛病都出现在进样口，清洗衬管（换玻璃毛），切掉至少20厘米的柱头，然后老化柱子。老化的时候把柱末端与检测器断开。

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  • hea~

    第12楼2020/04/25

    好的，我试试看

    gaosong19730427(gaosong19730427) 发表:GC90%以上的毛病都出现在进样口，清洗衬管（换玻璃毛），切掉至少20厘米的柱头，然后老化柱子。老化的时候把柱末端与检测器断开。

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  • hea~

    第13楼2020/04/25

    谢谢

    hea~(Insm_d7f2a059) 发表:好的，我试试看

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  • 冰饼兵

    第14楼2020/04/25

    切柱头，再老化老化试试

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  • anna198871

    第15楼2020/04/26

    不知道楼主的具体仪器条件，但是总的来说空针运行也出峰，就应该考虑有残留污染，有没有设置进样前后洗针？洗针溶剂是什么？衬管是不是超高惰性的？用了多长时间了？色谱柱有没有老化？有没有污染？进样口温度是不是能让样品完全汽化？分流比设置合理吗？另外你们这台仪器的进样口有没有分流捕集阱？用多长时间了，是不是还换了呢？

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  • yzguo

    第16楼2020/04/26

    每次运行结束，升高柱温烘烤一会儿

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  • hea~

    第17楼2020/04/26

    你好。我有设洗针，溶剂是正己烷。温度按照标准设置的。老化后好一点，但是一进完样就不行了

    anna198871(anna198871) 发表:不知道楼主的具体仪器条件，但是总的来说空针运行也出峰，就应该考虑有残留污染，有没有设置进样前后洗针？洗针溶剂是什么？衬管是不是超高惰性的？用了多长时间了？色谱柱有没有老化？有没有污染？进样口温度是不是能让样品完全汽化？分流比设置合理吗？另外你们这台仪器的进样口有没有分流捕集阱？用多长时间了，是不是还换了呢？

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  • anna198871

    第18楼2020/04/27

    质谱的离子源用多长时间了？最近有没有调谐，EM电压跟上一次比较增大的多吗？可以试着烘烤一下离子源，检查一下各个捕集阱是不是正常，灯丝是不是到寿命了？

    hea~(Insm_d7f2a059) 发表:你好。我有设洗针，溶剂是正己烷。温度按照标准设置的。老化后好一点，但是一进完样就不行了

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  • m3105075

    第19楼2020/04/27

    应助达人

    换个柱子试试吧，我遇到过这个情况，提取离子和环氧七氯差不多，应该是有柱流失吧。

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  • tang566

    第21楼2020/04/30

    应助达人

    手动洗一下针，检查针的推杆与针桶的气密性，如果气密性变差（不能抽满针筒），建议换1只新进样针试试。
    另检查进样口的隔垫是否到维护时间了。

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