不是0.001,是0.01abs差值。0.001的差值也就不是啥问题了

那请教楼主：上面表格里，上下四组吸光度的差值对比是在什么范围里呢？

这种问题主要由光通过比色皿的产生的折射散射造成的，如果测有机样品现象更为明显。简单的排除：检查一下比色皿托架，是否和光路保持良好的垂直。检查一下光斑是否很好地穿过比色皿。如果上述没有效果可以考虑在比色皿托架前放一个光栏缩小一下光的孔径，可能有效。