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  • 谭

    第11楼2020/06/11

    我之前遇到过，换成了60m的柱子就好了。

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  • Insm_50887634

    第12楼2020/11/18

    有没有设分流比

    Luludy(v3081466) 发表:你的程序升温是多少？其实进样口温度我认为调到200以上。色谱柱40℃保持2min，然后再开始升温，溶剂切除1.3min。我用的是624（30m*0.25mm*1.4um），氯乙烯和氯甲烷好像都是溶剂峰前出峰的。

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  • Insp_ddfa0abc

    第13楼2020/11/19

    我这边也遇到了这个问题，氯乙烯响应值低，相对响应因子太低，10ppb响应值才15000，线性很差。试过标液直接进样，不过PT，情况也是一样，你现在的问题解决了吗？有什么办法可以参考吗？

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  • yxwang1990

    第14楼2020/11/20

    应助达人

    氯乙烯和氯甲烷的响应因子本来就不高，加上沸点特低，极易容易挥发，吹扫进样在配置标养的时候应特别注意：
    1、配置标样不要在通风橱，如果非得在通风橱，风机不要开，直接将使用液配置到2ml的样品瓶，不要稀释到容量瓶
    2、配置标液时将吸取到的标液插到吹扫瓶液面以下再推出
    3、从2ml的样品瓶吸取标液时，不要拧开盖子，直接进样针穿透盖子，陪完本次标曲，及时更换盖子即可
    4、配置标液时，室内温度越低越好，室内空气尽量不要有太大的流动

    做了不少605的标线了，线性都还可以

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