xiaolu0071
第11楼2020/06/29
请问:你们一次解析做出来的,都用的什么热解析?方便透露一下吗?私信也可以。谢啦!
第12楼2020/06/29
请问:您用的什么热解析?
xx_dxd_xx
第13楼2020/06/30
确实啊,0.32的柱子很有问题。一次解吸的流量不能太小,以前做十一烷流量15以上就差不多了,现在要求做到十六烷,至少要增加到30mL/min以上才能有好效果。2010版本来是用0.53柱的,分流比10以下就够了。新版现在换成0.32柱,分流比就要设很大才行,灵敏度损失太严重了。
Insm_920da960
第14楼2020/07/16
我们用的是60m*0.32*1.0的柱子,按照新标准上的操作,为啥十四烷和十六烷的峰特别小呢?低浓度点总是不好
Insm_f738c1dc
第15楼2020/09/04
你家热解析仪用的谁家的呀
时过境迁
第16楼2020/09/05
楼主,你现在16烷做出来了吗?我这边也是这个问题,其它都挺好,就是16烷不出峰
别黄昏
第17楼2020/12/10
国产的气相和一次热解析搭配一起反复试了不同浓度 从吸附管进去的十四和十六就是不出峰 有没有试处来的,厂商建议加加热套保温对管路 不过看这台老掉牙的设备 真心无力
p3317472
第18楼2021/05/18
我们使用的二次解析仪刚开始时,16烷的峰也是忽大忽小的,分析可能是解析仪的气路管道温度不够,存在冷凝的,造成16烷在管路中冷凝。
许之秦
第19楼2021/05/19
一次热解吸没有什么问题,主要注意点是管线温度和阀箱温度要高,200℃吧,如果说你的一次热解吸设定不了这么高的温度,那可能就不行了
气相色谱仪北京
第20楼2021/05/19
买我们的设备,配套产品,一次热解析加我们自己的气相。不出峰,免费送一套。