校正曲线的做法：
取一个储备液，稀释成不同浓度的工作溶液（至少5个浓度），然后分别进样，每个浓度的进样次数控制在3次以上。
然后，对于3次进样的峰面积（也有使用峰高的）取平均值，与浓度进行拟和，得到浓度－峰面积的工作曲线。
（工作曲线的类型一般为线性曲线，也有非线性的，例如蒸发光散射检测器其工作曲线为log－log。）
得到工作曲线后，工作溶液的最高浓度与最低浓度即为工作曲线的上限下限，在此范围内，样品的浓度与峰面积成一定的比例关系。一般做实验的时候，未知样品的浓度不能超过上下限。

如果你用的液相色谱，检测限一般为2～3倍的噪音值，定量限一般为5倍噪音值。

我们的SOP上是用标准曲线测定含量，但是现在样品太多，每次做标准曲线就做不过来了，想改成一点法，请问我们要不要做验证来修改？？应该怎么来证明可以用一点法呢？？急！！

做完标准曲线后怎么办呢？好像有个什么公式来确定标准品吧？

请教一下，这个“与样品浓度接近且在线性范围之内”要怎么判断出来。样品的浓度本身就是不知道的，怎么选择与样品相近的?

高效里直接得出5个点的A 与C 之间的线性关系,还是得到5个点的A 与C 的值之后自己再手动算出标准曲线啊?

配一个下限浓度和最高浓度，你样品的浓度处于其中就可以拉。最好做6针。

我也在发愁这个事情