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  • ldgfive

    第11楼2020/07/28

    应助工程师

    楼主的样品峰形太乱了，看不出镉元素的原子化峰

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  • Insm_96a412c0

    第12楼2020/07/28

    这两个是对应的

    夕阳(anping) 发表:请楼主将上面三个峰的：样品吸光度，背景吸光度上传看看。

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  • Insm_96a412c0

    第13楼2020/07/28

    这还不是最乱的，还有更夸张的，我也不知道怎么优化仪器了，石墨炉铅还可以，每次都是镉

    ldgfive(ldgfive) 发表:楼主的样品峰形太乱了，看不出镉元素的原子化峰

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  • 夕阳

    第14楼2020/07/28

    应助达人

    样品信号0.2770Abs ；背景信号1.1731Abs ;是这样吗？

    Insm_96a412c0(Insm_96a412c0) 发表:这两个是对应的

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  • Insm_96a412c0

    第15楼2020/07/28

    对的，那个是最后结果，取了三个样品的平均值

    夕阳(anping) 发表: 样品信号0.2770Abs ；背景信号1.1731Abs ;是这样吗？

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  • 夕阳

    第16楼2020/07/28

    应助达人

    对于原吸分析而言，如果背景值大于样品值1.5倍的话，测试结果的可靠性就会大打折扣的。而楼主的背景值与样品值的关系为1.173÷0.277=4.2（倍），已经远远大于1.5倍了。所以楼主要想根本解决问题要从两个方面入手；

    （1）争取在前处理阶段尽量将样品里的共存物去除。

    （2）加基体改进剂，争取尽量在灰化阶段将样品里的共存物烧出。

    Insm_96a412c0(Insm_96a412c0) 发表:对的，那个是最后结果，取了三个样品的平均值

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  • Insm_96a412c0

    第17楼2020/07/28

    老师，还要再请教一下，前处理我是用盐酸-硝酸-氢氟酸-高氯酸消解，消解至澄清透明将要凝固取下来，然后冷却加入5％磷酸氢二铵基体改进剂16毫升，定容至100毫升，过滤上机。您看，怎么在中间过程去除共存杂质干扰？还是仪器条件还需要优化？

    夕阳(anping) 发表: 对于原吸分析而言，如果背景值大于样品值1.5倍的话，测试结果的可靠性就会大打折扣的。而楼主的背景值与样品值的关系为1.173÷0.277=4.2（倍），已经远远大于1.5倍了。所以楼主要想根本解决问题要从两个方面入手；（1）争取在前处理阶段尽量将样品里的共存物去除。（2）加基体改进剂，争取尽量在灰化阶段将样品里的共存物烧出。

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  • rr丿

    第18楼2020/07/28

    应助达人

    消解空白吸光度怎么样？

    Insm_96a412c0(Insm_96a412c0) 发表:老师，还要再请教一下，前处理我是用盐酸-硝酸-氢氟酸-高氯酸消解，消解至澄清透明将要凝固取下来，然后冷却加入5％磷酸氢二铵基体改进剂16毫升，定容至100毫升，过滤上机。您看，怎么在中间过程去除共存杂质干扰？还是仪器条件还需要优化？

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  • Insm_96a412c0

    第19楼2020/07/28

    这次消解空白是0.0376

    rr丿(v3251800) 发表:消解空白吸光度怎么样？

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  • rr丿

    第20楼2020/07/28

    应助达人

    空白有点大，考虑一下氢氟酸纯度问题。另外，试样质量和定容体积也说说呗。

    Insm_96a412c0(Insm_96a412c0) 发表:这次消解空白是0.0376

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