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  • 浮生尽

    第11楼2020/09/08

    我用乙腈水走了空针，有出峰，换成了甲醇水，进了标样后，走空针还是有峰，这样看是不是流通池污染的可能性比较大呀？

    长苏(Ins_0795fb7d) 发表:苯并(a)芘这个项目我曾做过2年半，1)层析柱法，自己填装的4级的中性氧化铝，做的溶剂空白，溶剂加标。此中方法引入的目标物较高，测出空白响应在定量限的2/3左右，样品加标回收在102%左右2)印迹柱，这个方法简便，低浓度回收在88%左右中高浓度的在95%左右我们用的乙腈水90+10做的完全没问题，通过过2次能力验证。你可以排查一下原因1)乙腈是个纯溶剂直接移取的吧，不是实验所做的溶剂空白的话，要考虑溶剂污染的因素，(重新打开一瓶新的试剂或者使用其他牌子的乙腈)，2)残留问题。这个你可以在扎完一针标品时，不进样看看后面有没有出峰3)仪器平衡有异常不，你可以多看下

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