应助达人

如果保留时间比较短的色谱峰形状不良，建议修改柱箱程序升温，降低初始温度，延长初始保持时间。

或者更换较高沸点，极性更弱的溶剂

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峰有点前倾，不对称，建议试试把恒压模式改为恒流模式，同时减小进样量，可以通过增加分流比来调节

药典规定恒压

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那不能改，药物分析不同于其它，那分流比进样量这些可以优化一下

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是否柱子膜厚比较薄，分流比设置比较小？如色谱柱不能换，可以调大分流比看看。

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引起前延锋原因，可以从以下几个方面着手进行检查：

1、色谱柱安装不正确，色谱柱与检测器安装的死体积太大 ，可以尝试规范安装色谱柱。

2、色谱柱温度偏低或柱效下降

3、进样量过高，尝试减小进样量

4、进样时间速度慢，提高进样速度;

5、样品未能注射入柱头中 ( 柱头进样方式 );

6、分流比低，载气流量偏低，增大分流比 ;

7、载气系统 ( 如注射垫处 ) 可能有漏气;

8、色谱柱或者衬管被污染，清洗或者更换 ；
9、样品前处理有问题或用样品被污染的注射针导致有干扰峰出现;

10、汽化管没有安装好、破损或者被样品中高沸点杂质或注射垫残渣污染 ;

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农残分析，样品量非常低，不太可能与过载有关。

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这明显的是过载峰，农残的话，你这个浓度也太大了，加大分流比吧或者更换膜厚更厚的柱子