检测的离子m/z越小，基线噪音越大，这是因为m/z在30-300之间的背景干扰（流动相、内源性物质）较大。

我们用hplc得柱子走TOF质谱，为什么它的相应也与液相差好多？

有可能你质谱条件没有优化，此外你如果选择全扫描效果也会差一点。

请教一下：怎么能很快知道自己质谱条件优化的可以，我在优化的时候发现给予不同的碰撞能量得到的子离子不同，该怎么优化，希望各位大侠多给意见

如果要做定量，你就选择响应最高的哪个子离子来优化碰撞能量，如果定性你可以选择不同的碰撞能量，得到几张不一样的子离子图谱，便于后续分析，不过定性建议用离子阱做，可以作三级、四级等，方便结构的推测！

对于基线噪音问题我觉得应该分以下几种情况来分析，首先判断一下你选的transitions是不是本身就是存在噪音，因为m/z越小噪音越大（个人经验m/z小于300时噪音高的可能性大），这种情况只要不影响方法的灵敏度且基线稳定存在噪音是正常的,第二就是用针泵优化质谱条件后基线偏高，这种情况首先把喷雾针取出用有机溶和水冲一段时间，基线会下降很多，当基线噪音的intensity小于200时，可能做一些样品后基线会慢慢降低（我遇见过），所以建议优化质谱条件时分析物浓度不要过高灵敏度够用就ok，优化完之后观察基线稳定以后才开始正式做样品。以上就是本人小小建议，希望大家继续补充。

质谱基线高的原因还有很大一方面是由于源参数设置的不合理，通常是由于源的参数不能充分去溶剂的作用造成的。

应助达人

不是流动相问题不大，下次不要就好。

应助达人

温故而知新！