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  • 砂锅粥

    第11楼2020/12/02

    应助达人

    这样的话大概率是你们实验室的问题了。因为同一份处理好的样品，那就排除了前处理的差异导致的。加上你们用的是单点，如果加标后上机浓度不是在单点的标准点附近的话，那可能误差就会比较大。曲线最好能做到5点，不行也至少要做3点，样品加标后的浓度不要低于曲线的低点，也不要高于曲线的高点，尽量控制在中间点附近。

    自律先生(Insm_e509e946) 发表: 是同一个样品定容好了分两份，一份自己仪器上测定，另一份在别的实验室仪器上测定的。我们的回收120%-160%，别的实验室回收80%-110%

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  • Insm_48599ea1

    第12楼2020/12/02

    做了ccv以后也是这样的话。

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  • hujiangtao

    第13楼2020/12/02

    应助达人

    要用基质标定量

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  • PAEs

    第14楼2020/12/02

    应助达人

    重新建立校准曲线再做

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  • 自律先生

    第15楼2020/12/02

    谢谢你 我试下看下什么情况

    砂锅粥(czcht) 发表: 这样的话大概率是你们实验室的问题了。因为同一份处理好的样品，那就排除了前处理的差异导致的。加上你们用的是单点，如果加标后上机浓度不是在单点的标准点附近的话，那可能误差就会比较大。曲线最好能做到5点，不行也至少要做3点，样品加标后的浓度不要低于曲线的低点，也不要高于曲线的高点，尽量控制在中间点附近。

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  • 安平

    第16楼2020/12/02

    应助达人

    首先需要使用基质标样。


    其次需要考虑系统的惰性。
    建议采用惰性衬管，维护或者更换色谱柱实验，亦可以祛除石英棉实验。

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  • zyl3367898

    第17楼2020/12/02

    应助达人

    你用基质配标液，再用高惰性衬管，这样可以让回收率降下来。

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  • 自律先生

    第18楼2020/12/03

    谢谢你的解答

    安平(byron1111) 发表: 首先需要使用基质标样。

    其次需要考虑系统的惰性。
    建议采用惰性衬管，维护或者更换色谱柱实验，亦可以祛除石英棉实验。

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  • 自律先生

    第19楼2020/12/03

    谢谢你的解答

    zyl3367898(zyl3367898) 发表:你用基质配标液，再用高惰性衬管，这样可以让回收率降下来。

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  • 闹翻天

    第20楼2020/12/03

    建议楼主配多个不同浓度的标样测定一下，观察一下是不是每一个都高或者偏离很大；不行就再换个标样试一下，如果还是这样就需要进行曲线校正。

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