第13楼2004/12/23
我们北京CDC是有一台GPC,但是用的很少。分析一下你检测结果与别人不同的原因，本人认为做确认最好用质谱，气相和液相的选择性和特异性较差，只能靠保留时间和光谱图等确认，对于净化效果不好的样品，有许多共存杂质干扰，很难判断这个峰到底是不是，建议您前处理中用固相萃取,我的E-mail 是xiaodan983@163.net，欢迎交流经验。
第14楼2005/02/11
试试用两根柱定性
第16楼2005/02/28
我是建议用常规方法，不过要注意溶剂的纯度。用二氯甲烷提取比用丙酮要好。
第18楼2005/03/01
但是如果用FPD检测样品的话，最后定容注意不要用二氯甲烷，因为它会腐蚀喷嘴。用丙酮或是甲苯等。
第19楼2005/03/31
啊，真的，天，我就用二氯甲烷定容的
第20楼2005/03/31
是啊是啊，还有溶剂的杂质浓缩后影响也大，有没用gpc的好经验啊，先谢了
第21楼2005/04/12
CDMA多残留方法做有机磷、有机氯、菊酯回收率还是可以的，基本都能在70—110%之间，对楼主的问题，我也深感疑虑，该前处理是否能真正把蔬菜样品中农药残留提取出来，我也不敢肯定！国标方法太复杂，我没做过对比。做农残真难！
第22楼2005/04/12
建议作样品同时做一下加标回收，看看你的加标回收率来验证你的方法。
