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  • lhl

    第11楼2021/01/22

    应助达人

    1 如果以前做白酒正常,那么基本上可以排除进样口和衬管问题。
    2 既然是换了新柱子,重点考察一下色谱柱进样口端是否可能漏气(包括进样垫、衬管O型圈、柱子接头等)以及检测器端是否可能伸入喷嘴过长,这都可能导致溶剂峰拖出长长的尾巴。
    3 柱子以前是否做过较脏的样品,检查是否通畅,有必要时切割一段。

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  • zyl3367898

    第12楼2021/01/23

    应助达人

    检定时是恒温程序吗?会不会是温度设置不合适,检定时浓度是多少?

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  • xiaoheihei

    第13楼2021/01/24

    应助达人

    HP-5柱子,160度柱温,略高一点,不至于出峰很拖尾,似乎是分流不对,或者柱子流量问题,需要仔细排查,换一个柱子,重新连接一下,设置合适柱压力,再看看,,原来好的,就不会有啥大问题,估计条件问题。

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  • 秋醉虞阳

    第14楼2021/01/25

    柱子老化时间久一点。分流比调整下。正常3分多一点出峰了。 溶剂峰太大了 ,考虑进样口状态,重新装下色谱柱

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  • Insm_d930d236

    第15楼2022/01/30

    徐老师在这让我刷到你了??

    徐旭旋(v2743955) 发表:色谱柱是多长?分流多少?柱流量有多少?看到的你的色谱峰有点肥,是不是进样量或者分流比不合适?

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  • yifan1117

    第16楼2022/01/31

    感觉是不是堵住了,或者色谱柱没有安装好。

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  • xqianghuang

    第17楼2022/02/01

    灵敏度是不是调的不够

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  • yifan1117

    第18楼2022/02/02

    其他样品出峰吗?

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  • zyl3367898

    第19楼2022/02/03

    应助达人

    色谱柱两端的尺寸对不对?两端的石墨垫换成新的。

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