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  • 小精钢

    第11楼2021/05/11

    像这种多种物质的最好买点单标，有益于查找该物质在仪器中的各种状态。

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  • 安平

    第12楼2021/05/11

    应助达人

    详细说说具体分析条件为好。。。。楼主具体分析那些物质？
    进样时标品浓度有过少？样品溶剂是什么？


    首先可以考虑进样较高浓度的混标，scan方式采集，确认各个组分的保留时间。

    然后再确认mrm方法，可以进样浓度稍高的样品。

    既然三个组分出峰正常，那么一般会不是仪器原因。

    重点考虑分析方法。

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  • 瓦说

    第13楼2021/05/11

    好的，谢谢大神！！！

    小精钢(Insm_e46b3320) 发表:像这种多种物质的最好买点单标，有益于查找该物质在仪器中的各种状态。

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  • 瓦说

    第14楼2021/05/11

    我也是才接手这个，还没开始培训，然后看了一下，应该是都出了峰了

    安平(byron1111) 发表:详细说说具体分析条件为好。。。。楼主具体分析那些物质？进样时标品浓度有过少？样品溶剂是什么？首先可以考虑进样较高浓度的混标，scan方式采集，确认各个组分的保留时间。然后再确认mrm方法，可以进样浓度稍高的样品。既然三个组分出峰正常，那么一般会不是仪器原因。重点考虑分析方法。

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  • m3145687

    第15楼2021/05/11

    建议楼主用50种的国标测试那三个成分，如果不能正常出峰，那说明是程序升温程序的问题，导致成分分离度不好

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  • 瓦说

    第17楼2021/05/12

    好的，谢谢

    m3145687(m3145687) 发表:建议楼主用50种的国标测试那三个成分，如果不能正常出峰，那说明是程序升温程序的问题，导致成分分离度不好

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