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cadicy
第13楼2021/05/15
今天排查结果：
1. 给MS端上了死堵，检查空气和水，都很低，符合要求。说明不是质谱端漏气。
2.重新连接色谱柱，前天更换过衬管O型圈和隔垫，还清洗过分流平板。这次把进样口石墨垫也换了。不分流模式下氮气29%，氧气8%，分流模式（200:1）氮气2%，氧气0.6%。
3.关闭气路（色谱设置压力off），手动调谐查看28的轮廓图，过一阵氮气响应值就从3000多涨到10w以上。
4.拧松气路入GC处螺母，排氦气几分钟再上紧，问题没有改变。
5.开启手动调谐查看58轮廓图，用棉签和进样针吸丙酮，滴到温箱进样口螺母附近、进样口隔垫帽附近、进样口盖子螺纹附近、分流出口连接铜管接头处、EPC三条气路连接处，丙酮峰响应值均在1W以下，未发现漏点。
现在没有头绪了。
深蓝(mitsumi) 发表: 这么说就不太可能是气路的问题。重点排查一下你这台仪器的各个接口吧，主要是最近维护过的位置。
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深蓝
第15楼2021/05/16
应助达人顺着气路在排查吧，肯定是有漏气的地方，你的载气有过滤器么
cadicy(cadicy) 发表:今天排查结果：
1. 给MS端上了死堵，检查空气和水，都很低，符合要求。说明不是质谱端漏气。
2.重新连接色谱柱，前天更换过衬管O型圈和隔垫，还清洗过分流平板。这次把进样口石墨垫也换了。不分流模式下氮气29%，氧气8%，分流模式（200:1）氮气2%，氧气0.6%。
3.关闭气路（色谱设置压力off），手动调谐查看28的轮廓图，过一阵氮气响应值就从3000多涨到10w以上。
4.拧松气路入GC处螺母，排氦气几分钟再上紧，问题没有改变。
5.开启手动调谐查看58轮廓图，用棉签和进样针吸丙酮，滴到温箱进样口螺母附近、进样口隔垫帽附近、进样口盖子螺纹附近、分流出口连接铜管接头处、EPC三条气路连接处，丙酮峰响应值均在1W以下，未发现漏点。
现在没有头绪了。
