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  • 通标小菜鸟

    第11楼2021/05/23

    应助达人

    双头峰也是目标峰，不用分离开来，因为这些烃类物质数量n多，沸点有些非常相近，很多就相当于簇峰。制定标准的人规定在特点的色谱柱和升温程序条件下出来的峰全部是目标物，所以这个标准就跟药典一样，里面的仪器条件色谱柱选型都要和标准完全一致不得修改

    zyl3367898(zyl3367898) 发表:双头峰也是目标峰吗？如何分离呢？

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  • 该帖子已被版主-zyl3367898加5积分，加2经验;加分理由:应助
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  • 深蓝

    第12楼2021/05/23

    应助达人

    请文明发言

    Insm_eed3271e(Insm_eed3271e) 发表:看看标准再来逼逼

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  • Ins_77aa0795

    第13楼2022/01/27

    我是几年前做的这个方法，中间也没做过样，现在做复评审还是很疑惑，替代物的保留时间不是在C6-C9之间的嘛，怎么积分可以不重复，还有就是替代物的曲线是和标准曲线一起配置吗，但是标准上曲线配置每个浓度加的替代物又是一样的含量，还是要单独配置替代物曲线

    深蓝(mitsumi) 发表:不知道你们用的什么品牌设备，岛津的直接把替代物的峰积分，在手动把C6-C9积分，这两个积分面积不重复，也就是分开计算峰面积

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  • Ins_9c784dab

    第14楼2022/04/18

    替代需要与目标物基线水平吗，还是从出峰到结束，求问求问

    通标小菜鸟(v3141805)发表:

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