+关注 私聊

  • 第33楼2006/01/17

    LC-MS不出峰真的是烦死人了，我的课题本来想好用液质检测的，可现在却不出峰，而只用质谱却能出峰，真不知该怎么办好。我的物质是叠氮类化合物，用的是电喷雾物质谱，正负离子都不出峰，哪位有着方面的经验，帮帮忙，先谢谢了。

0
    +关注 私聊

  • 第34楼2006/01/20

    我们也做过叠氮的,正极出的是M-28 ,脱掉N2, 也请教各位高手怎样让它出准分子离子峰,谢谢.

0
    +关注 私聊

  • 第36楼2006/02/22

    [M+Na]+的强度较大,是因为使用的仪器都是玻璃的,文献表明HPLC级的溶剂含有超过10的-5次方mol/l的钠离子
    [1]P.Kebarle, J. Mass Spectrom. 1997,32,922-929.

0
    +关注 私聊

  • 第37楼2006/03/09

    太好了，大家有没有做黄酮类化合物的LC-MS想请教一下，谢谢了

0
    +关注 私聊

  • 第38楼2006/03/13

    一般加醋酸胺，促进离子化

    cpu_yaya 发表:酸性物质适合做负离子检测，所以流动相中偏碱较合适，促使其解离
    碱性物质适合做正离子检测，流动相中适当的加入酸，促使其形成正离子
    中性物质，流动相中适当加一些醋酸钠，可形成加钠的正离子

0
    +关注 私聊

  • 第39楼2006/03/13

    我们公司今天有waters的工程师讲esci 他说获得正例离子推荐使用甲酸
    获得负离子就使用乙酸铵或者碳酸铵。

0
    +关注 私聊

  • 第42楼2006/04/08

    黄酮是比较容易分析的天然化合物。电喷雾正离子/负离子模式都可以。流动相一般是乙腈和10mM的甲酸铵和醋酸铵

0
    +关注 私聊

  • 第44楼2006/05/07

    对于质谱不出峰的问题，用衍生化是可以解决的。目前衍生化的例子不多，查一查文献还是能查到的，随着LC/MS/MS的广泛应用，衍生化的例子会越来越多的。
    如果是质谱本身检测是出峰的，但是联上液相就不出峰，那就是流动相选的不合适了，也许是添加了一些能够对待测物产生抑制的东西，具体问题具体分析吧，也许是漏液呢

0
    +关注 私聊

  • 第46楼2006/08/13

    偶是新人,最近做熊的代谢物组学研究,用UPLC-Q-TOF检测尿掖,但质朴检测不出多少峰,请各位大虾帮帮忙!!!!

0
    +关注 私聊

  • 第47楼2007/06/01

    o也是新人，以后还有多多向大家学习！！！

0
查看更多