+关注 私聊

  • 安平

    第11楼2021/07/10

    应助达人

    柱流失产生的峰，是比较稳定的

    你的样子(bineh13) 发表:这个有可能，但是柱流失的峰会这么稳定吗？保留时间完全一致

0
    +关注 私聊

  • 安平

    第12楼2021/07/10

    应助达人

    如果程序升温空白没有这些鬼峰，那就需要重点考虑进样瓶和样品瓶垫子。

    样品瓶垫一般也是硅氧烷材质的，产生的鬼峰，与柱流失相同

    你的样子(bineh13) 发表:质谱图显示的离子跟柱流失得特征离子一致，但是空针没有柱流失峰啊，而且溶剂的平行样出峰保留时间基本一致

0
    +关注 私聊

  • 安平

    第13楼2021/07/10

    应助达人

    进样的过程中，溶剂也会对色谱柱的固定相产生一定程度的冲刷，尤其是不分流进样，会加剧柱流失鬼峰。

    这种情况是无需处理的。尤其是鬼峰的保留时间和强度稳定的情况下

0
    +关注 私聊

  • Ins_2d68e326

    第14楼2021/09/10

    楼主解决了吗，我碰到了一模一样的问题

0