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  • 第25楼2004/10/28

    我第一个贴子上面说了，你看看，多给你的观点

    renzhihai 发表:你先说说吧

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  • 第26楼2004/10/28

    REN兄，你收到到了吗，封皮一页让我撕了，主要是有单位的章

    renzhihai 发表:你先说说吧

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  • 第27楼2004/10/28

    我知道为何217.0不稳定.

    最近听了德国耶拿公司的讲座, 在介绍他们新出的连续光源AAS时提到,Pb217.0不稳定是由于受到一条背景辐射线的干扰所致, 普通AAS无法将其分开,因干扰线不稳引起测定线不稳, 在连续光源AAS上可将干扰线分开,因其分辨率达0.002nm, 故无干扰, 因而Pb217.0非常稳定,检出限也比283好, 可以真正发挥出最灵敏线的优势.

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  • 第28楼2004/10/28

    谢谢，不知你说的“受到一条背景辐射线“是那个波长处的，

    zhangwuji 发表:我知道为何217.0不稳定.

    最近听了德国耶拿公司的讲座, 在介绍他们新出的连续光源AAS时提到,Pb217.0不稳定是由于受到一条背景辐射线的干扰所致, 普通AAS无法将其分开,因干扰线不稳引起测定线不稳, 在连续光源AAS上可将干扰线分开,因其分辨率达0.002nm, 故无干扰, 因而Pb217.0非常稳定,检出限也比283好, 可以真正发挥出最灵敏线的优势.

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  • 第29楼2004/10/28

    大道理我不知道，但我觉得是其它金属干扰所致。但不知你以前是否有过这种情况。

    我没见过相关的国标，所以也不知道你的前处理是什么？但我觉得你的溶液里头应该有其它的金属含量可能是很高的，很有可能是他们在作怪。

    听人说过，做金属中的某个金属元素，是一定要做加回收的。

    我常用这个波长，很稳定，可是我的样品是是很少有金属离子的，所以干扰少，数据稳定。

    我相信你的仪器应该没问题。

    tzl75 发表:就是在读浓度时，变化太大，一会0.5，，，一会0.6，，一会0.4，，

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  • 第30楼2004/10/28

    我是作过主体分离的，样品液里主要测CUPbSbBi，除Pb外，其他含量都在0.X个PPM

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  • 第31楼2004/10/28

    用1%硝酸作介质试一试.

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  • 第32楼2004/10/29

    试试调调玻璃珠的位置，看会不会是雾化效果的问题。雾化效果稳定性影响很大。

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  • 第33楼2004/10/29

    Pb217.0不稳定，按大家的观点的话是仪器和基体方面的原因了，不是基态和激发态能量方面的原因，

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