应助达人

认可资格的文字说明，检测实验室如何具体表述？放在报告哪个位置？
应该依据通过申请的认可范围准确描述，切不可夸大。一般放在报告的第二页，具体放在报告什么位置，标准没有具体要求，只要在报告中进行文字描述就可以。

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这方面是空白，先学习了解一下

具体如何表述认可状态？这个跟能力范围的申明应该是有区别的。

能力范围表述和状态声明应该是有区别的吧？

认可状态声明和认可资质范围是有区别的吧？

应助达人

1.认可状态声明指的是表示认可资格的文字说明，检测实验室如何具体表述？放在报告哪个位置？
比如表述为本实验室的质量管理体系符合CNAS CL01:2018(2019-2-20第一次修订)<<检测和校准实验室能力认可准则>> (ISO/IEC 17025:2017)标准的要求。位置不做唯一限定,可以放在首页备注或者页尾备注等地方
2.CNAS-R01和CNAS-RL01需要编写入质量手册还是程序文件？有没有相关范本？

CNAS-R01<<认可标识的使用和认可状态声明规则>>在程序文件或者规定中增加相应条款即可 ,没必要在质量手册中增加,可以制定个SOP,对于CNAS-RL01<<实验室认可规则>>没必要编写入质量手册还是程序文件,主要是文件受控,及时查新记录,实验室内部加强宣贯等

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CNAS能力认可针对的是“实验室管理体系”，而不是“质量管理体系”。后者的审核依据也不是CNAS－CL01：2018《检测和校准实验室能力认可准则》，而是GB∕T 19001－2016《质量管理体系 要求》(可参阅CNAS－CL01：2018第8章“管理体系要求”)。

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认可状态声明的表述形式通常是：本机构的检测(或校准)能力通过了中国合格评定国家认可委员会(CNAS)能力认可，认可注册号：CNAS L××××。该认可状态声明一般是置于证书/报告的第二页，置于首页的是CNAS的认可标识章，两者的作用是等效的(CNAS认可标识简明直观)。

　　楼主和JOE HUI老师说的“质量手册”与“程序文件”指的是管理体系的文件化体系中的文件层次，“质量手册”指的是管理体系的高层次文件，类似于某个管理体系的“宪法”，“程序文件”指的是实施性文件，类似于管理体系的“子法”或“法规”，第三层次文件指的是管理细则，类似于管理体系的行政规章。把他们说的话上升为分不清“质量管理体系”和“实验室管理体系”，似乎是一种曲解或误解。
　　9000族标准除了是质量管理体系的标准外，同时也是其他所有管理体系的基础性标准，是所有管理体系制定标准时的参考性标准。由于GB/T19001已经取消了体系文件的层次之分，而把文件按性质分为“应保持的文件信息”和“应保留的文件信息”两种，其他管理体系的体系文件从发展的角度来看，取消文件的层次只不过是个时间早晚的问题。因此，认可状态声明的表示方法需要编写入质量手册还是程序文件，需要写入哪个文件，都是无关紧要的，但必须有文件做出规定才是关键。