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  • 罗亚檀香

    第12楼2021/08/14

    好的,非常感谢老师专业而详细解释!

    xx_dxd_xx(xx_dxd_xx) 发表:自动进样器是靠惯性快速推出气泡,对于一些很小的气泡不容易排出去,因为这种小气泡受浮力作用占主导,总是浮在上面。据我观察,很多厂家的自动进样器都会偶尔出现这种问题。这个问题对于自动进样器无解,只能按手动进样的方式把注射器倒过来排出气泡。不过这种情况下排不出去的气泡一般非常小,估计误差不会很大。峰分裂的问题比较复杂,有时候进样太快导致蒸汽倒灌会有这种现象,比如进甲醇或水溶液。还有可能与色谱条件有关,比如不分流时柱温设置不合适。或者柱子与溶剂兼容不好也会峰分裂,所以不能一概而论。

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  • 罗亚檀香

    第13楼2021/08/14

    好,谢谢张老师。

    zyl3367898(zyl3367898) 发表:换个进样针。出两个峰说明有残留,可以多进几个溶剂,基线平稳后再进样。

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  • xiaoheihei

    第14楼2021/08/14

    应助达人

    杜老师研究的如此深入,不得不服,进样看着简单,实际上是重复性的误差主要来源,其他仪器性能都是辅助的。

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  • zyl3367898

    第15楼2021/08/15

    应助达人

    好文章,推荐给同事们看。

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  • xx_dxd_xx

    第16楼2021/08/16

    谈不上研究,其实书上都有讲这些内容,只不过没有专门强调,不是长期实践就体会不到这些问题的重要性。

    xiaoheihei(xiaoheihei) 发表:杜老师研究的如此深入,不得不服,进样看着简单,实际上是重复性的误差主要来源,其他仪器性能都是辅助的。

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  • zyl3367898

    第17楼2021/08/17

    应助达人

    书上都有讲,但没有楼主讲的这么详细的。

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  • xx_dxd_xx

    第18楼2021/08/18

    说实话,现在的书都像是以前的四书五经,惜墨如金,微言大义,初学的人很难看懂,也很难把握重点。就好比读《春秋》需要有《左传》这种进行解说的文章来配合,还需要有人来做注释。

    zyl3367898(zyl3367898) 发表:书上都有讲,但没有楼主讲的这么详细的。

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  • wazcq

    第19楼2021/08/18

    应助达人

    问个细节问题: 微量进样针确保无气泡后定容时针尖朝上还是朝下看刻度?

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  • xx_dxd_xx

    第20楼2021/08/18

    理论上是上下没区别的。但是手动排气泡都是针尖朝上的,所以肯定是朝上的时候看读数

    wazcq(wazcq) 发表:问个细节问题: 微量进样针确保无气泡后定容时针尖朝上还是朝下看刻度?

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