如果是583热解析进样的，没有溶剂峰也正常，吸附管对甲醇没有吸附，这样没有问题的

如果是热解析进样的话，正常情况下应该是没有溶剂峰的。


反而有较大溶剂峰是异常的

这个问题后续。之后我又连续进了十几针，发现苯峰，越来越小。然后就在进样器那直接进了一针，苯峰比热解析进样大十几倍，二甲苯比热解析进样大50%左右。然后今天我用皂膜流量校准了，吸附标液的反吹流量，原来有180多mL/mim，有点大，调小到了90多。然后又吸附进样了六针。峰面积基本稳定，吸附进样各组分峰面积是直接进样的60%多。。然后我又把两根管串在一起，进行标液吸附，结果前管60%多，后管基本空白。。我现在的问题是，60%这个数算不算正常，，如果不正常的话，另外的40%去哪了？？该怎么查找原因。另外，我又活化了一根新管，也是60%多。。