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  • Eumenides丶

    第11楼2021/08/16

    进样口是280度，用的分流衬管但是不分流进样，色谱柱是SH-Rxi-5Sil MS柱，程序升温70-220-250，离子源230度，接口温度280，sim模式。

    安平(byron1111) 发表: 楼主详细说说具体的分析条件为好。 首先考察一下高浓度标准品的重复性，如果良好的话。 建议怀疑一下GCMS系统的惰性是否不足。 建议更换惰性良好的衬管和色谱柱，去除石英棉试试。

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  • 安平

    第12楼2021/08/16

    应助达人

    换成惰性的不分流衬管，实验一下

    Eumenides丶(m3240780) 发表:衬管和进样隔垫都是新换的，不过我用的是分流衬管，但是是不分流进样的，进样口温度设多少度比较好？

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  • xiaolanzi5

    第13楼2021/08/16

    应助达人

    能换乙酸乙酯试试，看看情况有没有变化。

    Eumenides丶(m3240780) 发表:用的是丙酮

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  • xiaolanzi5

    第14楼2021/08/16

    应助达人

    用丙酮配出现您说的这种情况就对了，用乙酸乙酯就好了。

    xiaolanzi5(xiaolanzi5) 发表:能换乙酸乙酯试试，看看情况有没有变化。

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  • Ins_6ed73db6

    第15楼2021/08/17

    学习了了解一下

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  • 各种米

    第16楼2021/08/17

    应助达人

    考虑是不是粘度太大，抽吸样品速度太快，导致进样量不准确

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  • Ins_61001741

    第17楼2021/09/05

    这种情况前几天我们这里也遇到过，我们是测邻苯的，结果测着测着信号越来越差，后来我们打了几针相对高浓度的溶液就好很多了，到现在也很稳定，可能是因为平时测试的时候经过冲刷，衬管里的玻璃毛变的不饱和，然后再进样的时候会吸收溶液里的溶剂部分。你可以试一下

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