做维护吧，先把柱子老化一下

不知楼主所说的峰型差是指那个峰？正常时的图谱是怎样的？感觉先维护一下进样器，另外对色谱柱再老化处理下。

应助达人

可以把柱头切一段。

溶剂峰巨大无比啊，再琢磨琢磨让溶剂峰小一点，另外流速搞大点，如果之前一直这个方法挺好的，就刚出现偶发的，也可以尝试着维护一下进样口之类的，再观察。

应助达人

可以试试以上办法，反馈有积分奖励。

分流比是小了点，但是不会导致乙醇峰型差成现在这个造型。

理论上乙醇和甲苯的峰型都要比现在好看很多，所以大概率还是柱子有一些小问题了，可以试试乙醇水进个样试试，乙醇比例小一点。

甲醇出峰时间也挺晚的，可以试着优化一下。