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  • 深海的海豚

    第11楼2007/04/01

    能不能考虑一下采用一下你这台仪器本身测出的相对校正因子是否也有问题？两台色谱仪同时平行比较应该会好一些，用的除了内标物之外的标准物是否有问题？

    webster 发表:浓度差别不是很大，毛细柱，带分流的
    我在其他色谱上试过了，校正因子差别不大
    我现在怀疑，是不是色谱检测器出了毛病？
    有这种可能吗？

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  • zhangwenying

    第12楼2007/04/01

    这种情况我也遇到过，用曲线法就可以了，现在不都是电脑工作站吗，很容易的。

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  • afcent

    第13楼2007/04/03

    你好,或许你可以清洗一下进样器和检测器特别是进样器,长时间使用不清洗的话那里会受污染,一些垫片的碎片会掉进玻璃插件里去.也可以老化一下柱子.
    我现在使用安捷伦的,使用四组成比例的浓度做线性曲线效果还不错

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  • 8341abcd

    第14楼2007/04/20

    我认为:这是由浓度变化而产生的分流歧视问题,即进入毛细管的大浓度试样组分比例与小浓度试样组分比例不成比例;这种情况在分流比过大时很容易出现;你可以把分流比调小到7:1试一试.

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  • 我来也

    第15楼2007/04/21

    我前几天也刚测了几个物质的校正因子，感觉还是比较理想的，我觉得误差多多少少还是有一点的，但不会存在两倍的误差，你先看一下是不是你在工作站中输入数据是不是正确，已知浓度的样品要输入实际的数值才行！（在仪器本身没有问题的条件下）

    webster 发表:用内标法测校正因子，样品与内标物是互溶的，峰型也很好
    为什么同一个组分在浓度不同时，校正因子能差2倍？
    测了几次都是这样，是什么原因呢？
    谢谢！

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