m3316431
第31楼2021/10/16
基质曲线做的也很好。
第32楼2021/10/16
方法学验证做的很详细，也都符合标准
第33楼2021/10/16
图上很细的曲线是什么意思？
韵熙的世界
第34楼2021/10/22
不知道楼主有没有遇到这种情况：同一批次样品，标准曲线前后各走一遍，发现灵敏度相差5倍，灵敏度越走越低。见附件图所示
Insm_29cb87e5
第35楼2021/12/06
大家做过这个实验吗？改变流动相之后出峰怎么样？
p3056054
第36楼2022/04/14
五氯酚的子离子和母离子是一样的，不需要碰撞能量
第37楼2022/04/14
我也是，氮吹干后没有回收，氮吹至约1mL定容到2mL，回收率大概也只有60%??请问你最好的回收率有多少
第38楼2022/04/14
上样液、淋洗液、洗脱液收集是直接进样，还是再按标准过柱富集再上机，直接上机会不会浓度太低测不出来啊。8%甲酸甲醇的2次液体回收率都是80%多，是做了平行样，还是加了2次取，那样不得超过100%?按这个方法回收一直做的不好（50%~60%），发现氮吹有影响，请问还有什么细节需要注意吗？
ghyl
第39楼2022/04/15
请教一下，方法用到三乙胺，虽然过柱净化了，会不会对离子源有影响啊？好像三乙胺不能进质谱
gdboy
第40楼2022/09/08
用的滤头是什么牌子的？尼龙的过完一点信号都没有
