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  • Ins_287ca32f

    第22楼2021/11/14

    仪器温度确定没有问题 进样量也跟之前一样是固定的

    JOE HUI(xurunjiao5339) 发表:这个原因可能很多，不排除进样系统污染，样品响应值太低或此检测器无响应　检查分析条件，例如色谱柱温度，进样器温度，检测器温度，范围设置等。　　检查样品浓度和进样量是否正确，以及是否存在与检测仪和放大器电路板相连的离子信号线，以及与仪器，积分器/工作站等之间的输出信号线连接问题。

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  • xiaoheihei

    第23楼2021/11/14

    应助达人

    看您发的更换色谱柱前后的图片，更换前峰形虽然拖尾还算正常，后面更换柱子，前面有永久气体色谱峰，估计样品不对，或者系统气密性不好，建议检查一下阀或者进样口气密性。这样导致乙炔氯化氢峰面积都有所减小，峰高降低，积分参数不容易检出。

    Ins_287ca32f(Ins_287ca32f) 发表:您好 检查过管道气密性 新更换的色谱柱 使用后分析不到乙炔含量了 是要更改或者重新设置什么嘛？

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  • matel_slug

    第24楼2021/11/14

    调整积分参数看看

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  • zyl3367898

    第25楼2021/11/14

    应助达人

    色谱柱拧紧了吗？六通阀漏气吗？不出峰可能与漏气有关。

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  • Ins_287ca32f

    第26楼2021/11/15

    拧紧了的 这种情况会存在乙炔不出峰 氯化氢还有峰的情况吗？

    zyl3367898(zyl3367898) 发表:色谱柱拧紧了吗？六通阀漏气吗？不出峰可能与漏气有关。

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  • Insp_8bcbdeb2

    第27楼2021/11/15

    如果更换相同型号的色谱柱保留时间应该是一致的；看是否操作中存在安装不到位，漏气现象存在；如果捡漏没问题的话；老化下色谱柱看看；

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  • 安平

    第28楼2021/11/15

    应助达人

    两个谱图完全不相似，首先考察是否泄漏为好。

    其次考虑是否进样体积不正确。

    是注射器进样还是阀进样呢？

    如果是阀进样，考虑是否阀损坏。

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  • bfm00

    第29楼2022/01/10

    确认下保留时间是不是漂了~~~

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