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  • Insm_ff794fa7

    第13楼2021/11/16

    把CNAS所有与实验室相关文件都依据上？那编写依据很多了，不是只有CL01了

    jjiang2(jjiang2) 发表:能够跟上时代的进步最好

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  • JOE HUI

    第14楼2021/11/16

    应助达人

    楼主既然是CNAS实验室，实验室文件等应该有涉及到不确定度评定，测量溯源性要求等，这些都是需要再内部文件体现出来，那么编写这些依据自然需要体现依据在哪

    Insm_ff794fa7(Insm_ff794fa7) 发表: CNAS认可实验室。体系建立初期，文件编写依据 G文件只有G001，没有其他。像这种情况，其他G003这个文件修订换版后，也加在文件里面，涉及的程序文件也按照这个去修订吗？那样还去体现一下文件编写依据吗？也更新一下？

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  • Insm_ff794fa7

    第15楼2021/11/16

    学习了，谢谢

    JOE HUI(xurunjiao5339) 发表:楼主既然是CNAS实验室，实验室文件等应该有涉及到不确定度评定，测量溯源性要求等，这些都是需要再内部文件体现出来，那么编写这些依据自然需要体现依据在哪

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  • 承之

    第16楼2021/11/16

    应助达人

    这些肯定是要加到参考文件里面的

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  • JOE HUI

    第17楼2021/11/16

    应助达人

    不客气老师，互相交流

    Insm_ff794fa7(Insm_ff794fa7) 发表: 学习了，谢谢

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  • Insm_ff794fa7

    第18楼2021/11/17

    老师，那修订后的文件发放培训实施就可以了吧，还需要进行单独的管理评审确认实施的适宜性吗？这样的话G002修订进行管理评审，G003修订也进行个管理评审？还是只要按照文件修订，发放，培训实施就可以呢？

    JOE HUI(xurunjiao5339) 发表:楼主既然是CNAS实验室，实验室文件等应该有涉及到不确定度评定，测量溯源性要求等，这些都是需要再内部文件体现出来，那么编写这些依据自然需要体现依据在哪

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  • Insm_ff794fa7

    第19楼2021/11/17

    学习了，谢谢

    承之(dacaoyu) 发表:这些肯定是要加到参考文件里面的

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  • JOE HUI

    第20楼2021/11/17

    应助达人

    此类文件修订，发放，培训就可以了，不需要再单独针对这两个搞内审管审，文件需要定评审其有效性。

    Insm_ff794fa7(Insm_ff794fa7) 发表: 老师，那修订后的文件发放培训实施就可以了吧，还需要进行单独的管理评审确认实施的适宜性吗？这样的话G002修订进行管理评审，G003修订也进行个管理评审？还是只要按照文件修订，发放，培训实施就可以呢？

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  • 路云

    第21楼2021/11/17

    应助达人

    CNAS－CL01－G003是与认可基本准则CNAS－CL01配套的应用准则。实验室管理体系的文件主要是《质量手册》和《程序文件》，CNAS－CL01－G003主要是涉及《程序文件》中有关“测量不确定度的评定”的子程序文件。你只要对照新版CNAS－CL01－G003：2021《测量不确定度的要求》，看你的该子程序文件是否满足CNAS新版应用准则的要求，如果满足要求，则无需修订，如果不满足要求，那么就需要对你的“测量不确定度的评定”子程序文件进行修订。一般在编写程序文件的依据，或“规范性引用文件”时，通常都是不写依据文件的版本年号的，如：“CNAS－CL01－G003《测量不确定度的要求》”。

    Insm_ff794fa7(Insm_ff794fa7) 发表: 把CNAS所有与实验室相关文件都依据上？那编写依据很多了，不是只有CL01了

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  • Insm_ff794fa7

    第22楼2021/11/18

    那就是按照常规修订文件处理。内审管审也按照正常情况来做，

    JOE HUI(xurunjiao5339) 发表:此类文件修订，发放，培训就可以了，不需要再单独针对这两个搞内审管审，文件需要定评审其有效性。

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