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  • lcx-lcj1

    第11楼2007/06/30

    考虑一下波长否发生了位移，在特征波长附近的其它波长做一下，建议是2nm一间隔。我以前遇到个这种情况，Zn吸光度很低，达不到测量要求。如果仪器年代使用年代太久，这种可能很大。

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  • 1234chen

    第12楼2007/07/17

    学习学习，没用过

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  • nhd

    第13楼2007/07/20

    你可以尝试用多次进样看看信号怎样？

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  • 飞雪

    第14楼2007/08/29

    我认为考虑一下几个方面：
    1，先检测元素灯，PMT值高点，但看灯的稳定性是否好，检测静态稳定性。
    2.铅溶液配制的是否准确，确保万一请重新配置。
    3.检查石墨炉的升温条件是否合适，温度是否过高或过低！
    4.检查冷却水和保护气体是否正常。
    5.检查石墨管是否已达到寿命。
    我想应该能解决你的问题！

    loujoke 发表:测铅时，重复性非常差，信号一会高一会低，重复之间的变化可达到3-4倍。而且信号偏低，20ug/L的标样只有0.04左右的吸收，我怀疑是空心阴极灯到寿命了，测铅时PMT值只在450左右。本菜鸟用的是热电的Sollar,石墨炉，283.3nm,灯用了大概3年，但是使用频率较低。好心的高手请帮我分析一下，小女子万分感谢！！！！

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  • linyuguoguo

    第15楼2007/09/09

    测铅重复性差的原因：
    1.进样针是否调好，是否利索的进如石墨管正中间孔内；枕头是否插入三分之二处。
    2干燥条件 灰化/原子化温度 时间
    3.蒸馏水瓶是否漏气（我的经常漏气）
    4.进样臂处的毛细管处是否有气泡，如有 会使加液体积不准确
    5.针头是否清洗干净？使用0.5%硝酸浸泡一晚，第二天用酒精擦洗 必要拆卸下来针头，超声后再装上
    6.针头的清洗槽使用胶头滴管来回的吸排废液 冲洗

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  • 黎明破晓前

    第16楼2007/09/09

    怀疑是你的石墨管问题

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  • cx511

    第17楼2007/09/11

    insnfeng 发表:1、核对标样浓度是否准确。
    2、将同一个样品（或标样）重复进样几次，看重复性是否良好。如果重复性不好，很多情况时进样针位置未调节好，或者进样针头污染所致。仪器预热不足液会有重复不好的现象。

    3、查看进样针的位置是否合适。
    4、查看进样时，水滴是否完成落下。
    5、核对特征质量与仪器推荐值是否相符。

    楼主给出的20ug/L,的吸光度为0.04abs，如果进样量为20ul的话，那么计算特征浓度为20ug/L*20ul*0.0044abs/0.04abs=44pg
    看看这个特征质量和仪器推荐的特征质量是否差的过大。


    上面有板油说，他的耶拿700铅8ppb对应吸光度一会0.016,一会0.025.其特征浓度分别为8ug/L*20ul*0.0044abs/0.016abs=44pg，和8ug/L*20ul*0.0044abs/0.025abs=28.16pg

    从特征质量上，楼主和使用耶拿仪器的这位板油差不多。
    关键是重复性要好。

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  • 似水流年

    第18楼2007/09/14

    应助达人

    仪器的参数设好了没有,灯电流的设置,灰化原子化的温度的设定都很重要

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  • zealot81

    第19楼2007/09/14

    请问PMT是什么意思？谢谢

    loujoke 发表:测铅时，重复性非常差，信号一会高一会低，重复之间的变化可达到3-4倍。而且信号偏低，20ug/L的标样只有0.04左右的吸收，我怀疑是空心阴极灯到寿命了，测铅时PMT值只在450左右。本菜鸟用的是热电的Sollar,石墨炉，283.3nm,灯用了大概3年，但是使用频率较低。好心的高手请帮我分析一下，小女子万分感谢！！！！

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  • hxhym

    第20楼2007/11/10

    renzhihai 发表:热电S2用的两脚灯能老化处理吗？怎样进行老化？一直疑惑中！！！
    可以先老化一下再用

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