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  • 第22楼2009/07/20

    应助达人

    支持你的观点,事实上线性是相对的,也就是说随浓度的范围不同,侧K值也不同,所以说,在靠进"0"的附近肯定不是很准确的.

    woshi0917 发表:我个人认为C君的更有理,因为标准曲线的第一点和0点这间包括其特征浓度点,我曾做了一次实验,特征浓度是0.0012,一样品吸光值是3就刚好是0.0012,另一样品吸光值是0.004,就是0.0021,而0.003,和0.004对原子吸收来说是仪器基线漂移,可说没二样的,化学法测定,也要求吸光值在0.2至0.7范围内的,否则误差较大

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  • 第23楼2009/07/20

    应助达人

    我觉得C的比较正确,我们在做一个实验方法的时候不是还要做检出限吗?要是直接从零开始都可信,那么检出限一下的数据一定准吗

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  • 第24楼2010/05/05

    第一点到第四点那一段的点才可信。

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  • 第25楼2010/05/06

    我认为C君说得对,最低的标准溶液点是我们可以接受的最低水平。之下的就不可接受了

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  • 第26楼2010/05/06

    两君说得都不够正确...原则上应该是样品越靠近曲线中段结果越可信.因为曲线两端误差较大.

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  • 第27楼2010/05/09

    首先有个概念:原吸做出来的浓度,一般我们是用标准曲线法算,通过数学公式计算出来的出来的溶液浓度。
    不管说是从第1还是到第4个点还是从零到第4个点,都存在一个现象,就是你的标系第一个非零点与空白信号(也就是零含量信号)能不能够区分开来,(至少要三倍空白标准偏差信号值才能算是可靠信号,这就是所谓的检出限)。不是因为你人为将的标系第一个点配的越低,你就能够检测的越低,就是指仪器的检出限是多少,而跟你的标系第一支多少是没有关系的。

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  • 第28楼2010/05/10

    这个问题,主要是讨论线性范围的取舍,我个人认为一般应以检出限-曲线最高浓度点为线性范围,但是检出限附近的结果不一定很准确,如果对准确性要求较高,可以取定量下限-曲线最高浓度为线性范围,这样更保守些。

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  • 第29楼2010/05/10

    个人认可c君的做法,毕竟可靠一些。

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