同意。

溶剂峰，也可能是你的样品与固定相有作用

估计是溶剂峰，我们刚开始用甲醇做溶剂也有倒峰，现在我们用流动相做溶剂就没有了

正解，流动相的吸收相当于基线了，如果吸收小于流动相就出现负峰，另外，如果你有设置参比波长的话，也有会出现负峰，结果显示的是减去参比吸收的值，负值就出负峰了。

样品含有磷酸盐或者NaCl吧？无机盐在C8、C18的保留时间很短，而且会出现倒峰，是正常现象

问题的源头肯定是流动相,你流动相脱气了没?

刚才没仔细看,如果就一个负峰就不是进气了,你在跑一针看看是不是还在同样的位置出现.如果没有上一次就是意外.如果有可能是流动相或样品本身带来的.

用在207检测一般不用甲醇溶剂，如果要用建议用乙睛，如果用甲醇在207检测，甲醇不好时可能出鬼锋或倒锋。

负峰的位置在1.5min左右,正常的，要是在几分钟后就该考虑了

出倒峰，在低波长方面，很多的。出倒峰的原因，还是要了解紫色检测器分析的原理。如你将稀释样品的溶液改用流动相稀释，应会改变倒峰现象。