第11楼2004/11/03
多做几次看看啊,假如一直是这样,那就说明不是随机问题,不是试剂,就是操作中污染等等
第12楼2004/11/03
反正就是那么几个疑点,一个个试 ,很累的啊
第13楼2004/11/04
但是如果同样把这个空白扣掉所得的值换算后的得到样品的值和其他实验室比对的非常吻合同样的前处理测Cd、Pb、Zn、Cr的空白就没有那么高。
第14楼2004/11/04
你换酸试一试.我遇上过CU空白高,就是酸有问题的.我那次用的还是MOS纯的硝酸.这种情况确实存在.我还遇上过不溶于水的"乙醇"呢.还有一种情况,你的仪器最近做过基体含铜高的样品吗?如果有,需清洗了.
第15楼2004/11/04
MOS纯的硝酸??这么高纯的酸都有问题,那还有什么可以信任的呢?我用的是工艺超纯酸,相当于以前的优级纯。
第16楼2004/11/04
这个世界还有多少是值得信任的?我做食品中的铅和镉的时候发现空白比样品都高换了up级酸,还是一样。
第17楼2004/11/30
你拿3种酸在火焰上喷一下就可知道,原来我有过一次同样经历,后来发现是HF问题,还是优级纯的,换了一家的HF就好了。
第18楼2004/12/01
好主意!记得刚开始用原子荧光的时候也遇到空白奇高的问题我只想到一遍一遍的重做后来才想到将酸和试剂作为样品一样进样发现有个试剂配制的时候被污染了才找到问题之所在。
第19楼2004/12/01
说过就是那么几个疑点,一个个排除就可以了
第20楼2004/12/02
灌水赚钱看文章,谢谢了