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  • Ins_8b852acf

    第11楼2022/02/18

    好的，感谢。用的液相条件是0.1%甲酸水和乙腈，我试下您提的后两个方法。感谢

    歪果仁zZ(v3255306) 发表:如果排除了硬件问题的话，大概率是产生了离子抑制，离子抑制是离子化过程中非目标物对目标物的电荷竞争，导致目标物离子化效率降低，可以理解为在离子源里面离子总的数量是有限的，其他杂质离子太多抑制了你的化合物的离子化，导致它的强度被抑制。首先看流动相是不是盐浓度太高了，第二采用更干净的前处理方式纯化目标物，都没有效果而话再稀释样品降低离子抑制。（目标物浓度太高会造成离子源饱和或者检测器饱和，质谱适合做低浓度的分析就是这个道理）。

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  • Ins_8b852acf

    第12楼2022/02/18

    好的，感谢

    hujiangtao(hujiangtao) 发表:看峰面积5ppb已经很大了，如果标样浓度没问题，可能该物质响应太高了检测器饱和了，再稀释一下进低浓度看看

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  • Ins_8b852acf

    第13楼2022/02/18

    没有，一直是做的内标法

    陈三(v3101087) 发表:你是内标法还是外标法，我看你的线形是内标法的，是不是你本来想做外标法，误操作成内标法，即你选了另一个成线性的物质做了内标。

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  • Ins_8b852acf

    第14楼2022/02/18

    好的谢谢

    zyl3367898(zyl3367898) 发表:重新调谐试试。

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