有没有玻璃的萃取柱，我看大多数固相萃取柱都是塑料的

杂质感觉比较多，净化，或者，过滤一下，进样口也要维护

了解了解情况

应助达人

塑化剂这玩意不好做，前处理很重要，一点要做好前处理工作

过了固相萃取柱了，也没有更好

一般要过几次萃取柱呀。过了两次，也没有更好，这谱图还是这样，但是测标样就没钱问题。数据也还可以

这是做出来的样品色谱，有没有哪位朋友告诉我该怎么定性判断呀。定量离子和定性离子的积分基线是不是必须一样呀，能不能手动积分呀。

后续上传图片要清晰一些，大家好判断。
可以明确的一点是：这类样品基质通过一般的净化程序是很难彻底除掉干扰物。GCMS上的图是“正常”的，像橡胶手把添加剂有一些长链烃会出现这样的谱图。
关于如何定性的问题，看保留时间内是否有特征离子307（保留时间范围看标准品），从样品右侧的质谱图看，有明显的干扰物DOTP的干扰离子167/261.
因图片太模糊，不好比较标准品和样品的响应，但从色谱峰和质谱图看，DIDP的可能性较低。

Ins_e6001fd8(Ins_e6001fd8) 发表:这是做出来的样品色谱，有没有哪位朋友告诉我该怎么定性判断呀。定量离子和定性离子的积分基线是不是必须一样呀，能不能手动积分呀。

这和你用的方法与测的样品有关。GB22048是参考ISO8124-6的。用二氯甲烷萃取样品就会容易所有目标物分不开。。你换成cpsc的方法试试就会好很多。

CPSC方式适用于PVC材质，对于橡胶材质其萃取效果可能不好（样品无法溶解），存在假阴性可能，有风险。除非客户指定，最好用DCM来做。