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  • abin230

    第12楼2022/03/28

    注意加标的步骤

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  • 飘然独荡客

    第13楼2022/03/28

    谢谢！学习了

    深蓝(mitsumi) 发表:可能不是柱子的问题，是仪器整体稳定性的问题，你可以隔天做完样品后再进一针标液试试看。

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  • 安平

    第14楼2022/03/28

    应助达人

    首先确认系统的空白，不应该有鬼峰出现。 如果有，建议清洁老化系统，尤其是进样口的清洁，更换载气实验。

    如不奏效，建议报修。


    其次测试系统重复性，可以使用性质稳定的样品。如果数据不稳定，建议排查进样口、进样器、检测器是否存在泄漏或者安装不良问题。老化色谱柱。

    如果数据稳定，考虑样品相关问题。 建议使用惰性衬管，调节石英棉填充量和位置，老化或者更换色谱柱、降低进样口温度进行实验。





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  • m3303692

    第15楼2022/03/28

    酚类进样会导致柱流失严重吗

    通标小菜鸟(v3141805) 发表:酚类物质不好做，也不稳定，建议每次做样前维护好仪器，特别是进样口，衬管使用高惰性衬管，玻璃棉尽量少填一点，还有色谱柱头也需要切割一下，维护好后进几针空白溶剂走一下，让仪器稳定稳定，然后排校正曲线和样品。空白有检出肯定是有问题的，一般来源于污染，比如使用的器皿不干净，试剂不纯或者仪器残留等等，楼主需要排查一下

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  • liangzi0312

    第16楼2022/03/28

    学习了解一下

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  • PAEs

    第17楼2022/03/28

    应助达人

    酚类本身就不稳定

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  • m3303692

    第18楼2022/03/28

    老师，可以具体说一下加标的步骤需要注意些什么呢

    abin230(abin230) 发表:注意加标的步骤

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  • m3303692

    第19楼2022/03/28

    过滤用有机滤膜还是滤头？定容溶剂里有乙酸乙酯，用滤头过滤会有影响吗？

    zyl3367898(zyl3367898) 发表:主要还是溶液浑浊，你最后的溶液用滤纸过滤一下，或者是用0.22有机滤膜过滤一下都可以

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  • m3303692

    第20楼2022/03/28

    有可以提高检测效率的方法或建议吗

    PAEs(v2911392) 发表:酚类本身就不稳定

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  • 时光左岸L

    第21楼2022/03/28

    这个方法确实很不好做，有几个酚响应很低。经过前处理以后回收率也不高，但是同样的，标准上质控要求也宽泛，一般还是能达到的

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