如果同样的样品重复性差，如果加样器进样，除了进样针或进样垫漏气外，也可以重装一下柱子，或者换新柱子，我觉得也该关注一下三种气体的流量和压力是否稳定

如果是进样有问题最好用内标法了,

我用的手动进样！
今天又出现这个情况了，于是找了瓶无水乙醇，连打了十几次，出峰情况很稳定，峰形也很好，这样的话应当说仪器应该没有问题。

你打的是VC吧, 他们都在猜不能确定,告诉你吧,把隔垫定期更换就可以了,扎多了漏气,样品没有被很好导入柱子,乙醇打一点点也会有很好响应的,不能看它.极端情况就是一点信号也没有,那就要么柱子堵了要么断了.气相很简单的.

还有一个原因就是有可能换进样隔垫的时候管路中还有残留气体，气会把玻璃棉吹上去，即使是新换的隔垫，手动进样色谱峰也会忽高忽低