应助达人

楼主做的事HJ 734-2014吧，按照标准规定的条件分析的话挺好做的，两点建议：1、查看下吸附管质量是否合格，老化不好会有残留；2、浓度点多带几个平行，有可能标样加载过程的问题。

咨询工程师

找到原因了，是因为内标组有两个，第一个组内标响应太低，都改成第二个内标组就是好的了。

原因找到了，就是是内标的判峰问题。

lhl(lhl8595) 发表:

仔细观察会发现第5个点的乙酸乙酯面积其实是很正常的，800多。关键问题出在第5个浓度点的峰的出峰时间比正常的其他4个提前。这样就导致第5个浓度点，无论是内标的判峰，还是乙酸乙酯的判峰，都默认成了图中右边那个绿色的大峰。这样才会出现第5个点的面积比为1.000000。其实它是用乙酸乙酯的面积除以自身的面积了。
楼主可以选择重新做第5个点，或者在箭头所在的图中右键，手动识别峰，应该错不了。

应助达人

那个方法做的，734方法两种内标，标准附录里面没有明确那种内标对应那些化合物？

说详细点。