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  • 梨子

    第11楼2022/07/01

    比色皿是新买的,上面标着Q

    弯弯的月亮(Ins_67afa38a) 发表:数据乱七八糟的话可以先检查下比色皿是不是石英材质的,不要用错了比色皿

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  • chien_2007

    第12楼2022/07/01

    默克的过硫酸钾要买1000元一瓶氮含量低的那种

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  • 不唱歌鲸鱼

    第13楼2022/07/02

    高压锅拿出来放冷和加盐酸的这段时间环境内有没有氮的干扰。

    123(m3149125) 发表:1、试剂的配制  碱性bai过硫酸钾du的配制过程十分重zhi要,掌握不好,会影响消解dao效果,对测定结果产生一定的影响。(GB11894—89)中关于碱性过硫酸钾的配制,只是简单的说将过硫酸钾和氢氧化钠溶于水中,并未作其它要求。实际上,过硫酸钾的溶解速度非常慢,若要加快溶解,绝对不能盲目加热,即使加热,也最好采用水浴加热法,且水浴温度一定要低于60℃,否则过硫酸钾会分解失效。配制该溶液时,可分别称取过硫酸钾和氢氧化钠,两者分开配制,再混合定容,或者先配制氢氧化钠溶液,待其温度降到室温后再加入过硫酸钾溶解。若二者在一只烧杯中溶于水,应缓慢加水,同时搅拌,防止氢氧化钠放热使溶液温度过高引起局部过硫酸钾失效。  2、玻璃器皿的洗涤  所使用的玻璃器皿应先用(1+9)盐酸浸泡后,再用无氨水冲洗数次才  能使用,否则,也会造成空白值偏高或平行性较差的情况。  3、消解温度、压力的控制  使用医用手提蒸气灭菌器的实验室,因测定压力为1.1~1.4kg/cm2,温度为120℃~124℃,消解时,(GB11894—89)中要求达到规定温度压力后即开始计时,而我的一般经验是,直接打开放气阀加热一段时间,待蒸气灭菌器内的冷空气被彻底赶尽、放出热蒸气后再关闭放气阀消解,并且将消解温度控制在123℃,这样测定结果最为理想。  4、比色时的注意事项  该项目的测定涉及两个波长(220nm和275nm),建议在测定完一组样品的同一波长后,再调整到另一波长,统一测定,不要测完一个样品的两个吸光度后再换另一个样品,这样反复调整波长会引起一定的测量误差。  5、试剂的选择  碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法测定总氮的过程中,过硫酸钾是至关重要的试剂。首先,试剂的纯度关系到空白值的高低、测定结果的准确度。一般普通分析纯过硫酸钾的总氮含量最高不超过0.005%,但由于试剂质量存在差异,有些厂家、批次的试剂含氮量常常达不到这个要求,致使空白值偏高。因此,有条件的话建议使用优级纯试剂,尽量降低试剂中的含氮量,从而降低实验空白值。

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  • 那片雪

    第14楼2022/07/02

    应助达人

    楼主还是空白太高了,试剂 水 和我们用的差不多,我们默克的过硫酸钾,氢氧化钠是科密欧的,水自己纯水机的。确定比色皿是石英的?

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  • 梨子

    第15楼2022/07/02

    比色皿是紫外分光光度计带的

    那片雪(hanxueyixiao) 发表:楼主还是空白太高了,试剂 水 和我们用的差不多,我们默克的过硫酸钾,氢氧化钠是科密欧的,水自己纯水机的。确定比色皿是石英的?

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  • 梨子

    第16楼2022/07/02

    我已经不知道从哪里找原因了⊙︿⊙

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  • 秋梨膏

    第17楼2022/07/04

    奇怪。。。就算是环境条件影响,一般也不会影响这么大。纯水用哇哈哈是肯定没问题的,氢氧化钠优级纯也不会有问题,难道是硫酸酸缸被污染了?或者说就是过硫酸钾的问题,这要一直这样,考虑重新更换比色管,用新酸来泡(我们一般是用盐酸酸缸来泡管子的),你还可以考虑去其他公司单位去借几克他们做总氮的过硫酸钾,来做一做。

    梨子(Insm_9ff0cee2) 发表:氢氧化钠用的是优级纯的,比色管是用硫酸泡了48小时以上的,水的话,用的娃哈哈,密封的话,用的是纱布直接包住,用线缠住。今天又测了一次空白1.9。啊。。。。

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  • 焰浅语

    第18楼2022/08/08

    我的斜率很大是怎么回事呢,斜率0.014,空白0.027,最高点1.022

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  • zhaoyi5820

    第19楼2022/08/25

    我做了几年了,真的很讨厌这个项目,影响因素太多了。过硫酸钾一直用的进口的,但是偶尔还是会空白超0.03

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  • 耳东寒寒宁宁

    第20楼2022/09/09

    你的斜率偏高一点点 正常是在0.0105左右

    焰浅语(Ins_d598d368) 发表:我的斜率很大是怎么回事呢,斜率0.014,空白0.027,最高点1.022

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