系统空白对照，是用乙腈和磷酸盐缓冲液流动相分别来溶解标品吗，但是叶酸很容易氧化。能不能先用自己的溶剂融了标品，再用流动相来稀释呢，这样应该可以看到溶剂峰是否下降。

在看数据的时候，发现有另外一种物质的峰面积是随着稀释倍数加大而呈现出线性的。如果说该物质可能是标准品，但是平头峰的出现，虽然他的稀释后含量不成线性，但是确实在不断下降，就不好说到底是不是溶剂峰和物质峰重叠或者下图的可能是标品。下图中除了第二个稀释梯度不是线性以外，其他稀释倍数都是成线性的，而且有略微的降解。

兄弟们，已经做出来了，重新测量并溶解了标准品，现在得到了线性的结果。CK是溶剂进样，造成溶剂峰峰面积大的原因是，我的溶剂是磷酸盐缓冲液，放得太久了就出现了溶剂峰增大，现配现用就没有问题。