ztyzb
第21楼2022/07/06
楼主,个人觉得把这件事责任归结到质量部门上有点过了,可能不同公司情况不同,我觉得检测公司各部门之间应该是相辅相成的关系,毕竟都是为了公司挣钱以便多发工资。回到正题上楼主提的问题,其实做这些纸质记录更多是为了维护资质和应对检查,而且所有设备应该一视同仁,所以大型设备虽然有日志但是也得和没有日志的一样的管理模式。如果企业要做好单纯靠这些远远不够,很多大型第三方机构做的远比体系文件要求的要好。
Ins_2dca1e3e
第22楼2022/07/06
我在前面已经解释过了,无论是否自动化设备,原始记录里已经记录了设备的编号也对应了样品的情况,质控数据或者自动设备的日志已经说明设备正常了。再写一遍记录的意义何在。如果说为了评审员,这就是质量部门的责任,最终搞成了两张皮,做体系的意义何在。CNAS没有任何条款和指南明确要求生成使用记录,可是质量部门为了应付评审就要检测人员多次填写记录。这就好比当前大家广为诟病的层层加码,上级没有要求劝返,可是到基层就是要劝返隔离,反正多做也没坏处,又不是自己劝返。
Ins_2dca1e3e
第23楼2022/07/06
还是我说的问题,即便没有日志,原始记录里已经有详细的设备信息了,当天的质控结果已经表明设备正常了,为何要做再抄一遍记录呢。就像我多次提到的问题,天平要写记录,温度计,卡尺滴定管这些要不要写呢。退一步说,为什么有日志的要和没日志的一样管理,这还不是质量部门懒政一刀切吗。据我所知很多国际第三方实验室至少不写滴定管和秒表卡尺这些,可是这些不写为什么天平要写?个人感觉这个事情还是为了应付评审多一些。我自己实验室,我也是要求写天平,其他大型设备用日志做记录。
ztyzb
第24楼2022/07/06
个人建议楼主可以换一个角度,一方面是为了应付检查,但是一方面也方便了内部管理,至少我知道你干了啥。但最终建议楼主还是不要把这件事作为负担,在不违背评审原则的前提下可以优化