应助达人

具体说说实验条件，看下色谱图。

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楼主，通用的原因可以列举很多，建议楼主如楼上老师说的把具体分析项目，实验条件和谱图发一下。

具体原因需要看图谱

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色谱峰拖尾常见的有污染、柱效等，但也有本身样品目标物性质就不好，比如酰胺等

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一般是柱效变差，色谱柱污染

峰展很宽，进样量过大会出现这情况。

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原因较多。

大致可以分为与待测样品与色谱柱的特性、操作条件、仪器硬件等方面的原因。

1 待测样品-色谱柱特性有关的因素

待测物质沸点高、极性强、稳定性不良、浓度大、样品溶剂的影响。
色谱柱固定相选择不良、色谱柱固定相的特性（气固气相色谱仪，容易得到拖尾峰）、色谱柱尺寸选择不良等

2 操作条件
进样速度过低（尤其是顶空、吹扫捕集等进样方式下）、气化温度过低、进样体积过大、柱流速不良、柱温不良
程序升温的初始温度过高。
分流比过小。


3 仪器硬件
进样器聚焦能力低。
系统死体积大
温度控制异常
流速控制异常
漏气或者堵塞

可能样品性质问题

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1、载气流速过高；

2、进样量过大；

3、色谱柱严重流失或污染；

4、汽化室死体积太大；

5、柱温太低；

6、汽化室温度太低；

7、载气系统漏气；

8、放大器不佳，电容充放电不好；

9、进样器污染或汽化室中的玻璃内衬被进样垫堵塞。

应助达人

因素较多，衬管污染，柱子失效，温度不合适。