dadgoh
第11楼2022/07/10
新配一个高一点浓度的样品看看,
Insm_cae54691
第12楼2022/07/10
一点也看不到了,所以跟样品浓度应该没关系
zyl3367898
第13楼2022/07/10
可能是漏气,检查色谱柱两端是否拧紧,尺寸是否对,石墨垫是否破损。
xiaoheihei
第14楼2022/07/11
1,2,4-丁三醇沸点300多度,比较难做的,OV-1750%二苯基甲基聚硅氧烷气相色谱柱 中等极性,最高使用温度280度,不是很适合,建议使用非极性的毛细柱试试看。溶剂峰正常说明样品已经进入柱子,柱子对样品保留发生了变化。不要只盯着一根柱子,那样不利于解决问题。
第15楼2022/07/11
我用乙醇稀释了,刚开始做还可以的
第16楼2022/07/11
更换新衬管,并截取柱前端试试。
安平
第17楼2022/07/11
楼主详细说明具体的分析条件为好,有图为好。既然溶剂峰出峰正常,那么样品确认可以进入检测器,色谱系统的硬件问题不大。需要考虑是否:1 进样口惰性不良,建议清洗或者更换2 色谱柱惰性不良,可以老化或者更换3 气源不良,建议考察载气和辅助气体,维护或者更换。4 硬件故障,建议报修。
第18楼2022/07/11
等我明天发点图来看看
第19楼2022/07/11
可以换一根柱子试试。
第20楼2022/07/12
不瞒你说,已经换了三四根了,都是做着做着不行了,然后做其他的还拖尾