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  • GCMS可真难

    第11楼2022/07/19

    我现在这个图谱显示的是100和300PPM的1:1混合，如果我做得更小，10个PPM，那会不会它的影响增大呢？

    绿树之林(Ins_cb7f1147) 发表:这个正己烷无所谓的，放大图谱，反正正己烷这一端只要不拖尾对检测没有影响的。

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  • 通标小菜鸟

    第12楼2022/07/19

    应助达人

    楼主的正己烷溶剂峰好大，我用过岛津的GC-FID和安捷伦的GC-FID走保留时间窗，溶剂峰都没有那么大。进样量1ul，楼主只能通过调整坐标轴了，还有就是将不分流进样设置为分流进样，这个只是在做保留时间窗的时候设置，目的是将溶剂峰减小，让窗口更清晰，设置分流保留时间窗口还是不会变动的，确定好窗口时间后走样品依旧用不分流进样。如果最低点响应比较高的话也可以设置分流进样

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  • 绿树之林

    第13楼2022/07/19

    一般石油烃不会做太小的，你看看石油烃限值，人家限值很高的。

    GCMS可真难(Insp_e42f20f9) 发表: 我现在这个图谱显示的是100和300PPM的1:1混合，如果我做得更小，10个PPM，那会不会它的影响增大呢？

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  • wuyuzegang

    第14楼2022/07/19

    应助达人

    如果各个组分分的很开，也不会有影响的，就是看起来很别扭

    GCMS可真难(Insp_e42f20f9) 发表: 标准使用的是气相色谱法不是质谱法

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  • GCMS可真难

    第15楼2022/07/19

    请问我这种情况应该怎么设置呢？有没有具体的不分流时间 分流比可以参考参考呢

    通标小菜鸟(v3141805) 发表:楼主的正己烷溶剂峰好大，我用过岛津的GC-FID和安捷伦的GC-FID走保留时间窗，溶剂峰都没有那么大。进样量1ul，楼主只能通过调整坐标轴了，还有就是将不分流进样设置为分流进样，这个只是在做保留时间窗的时候设置，目的是将溶剂峰减小，让窗口更清晰，设置分流保留时间窗口还是不会变动的，确定好窗口时间后走样品依旧用不分流进样。如果最低点响应比较高的话也可以设置分流进样

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  • Insm_118f144e

    第16楼2022/07/19

    进来学习了

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  • PAEs

    第17楼2022/07/19

    应助达人

    哦，好的

    GCMS可真难(Insp_e42f20f9) 发表: 没有溶剂延迟，是气相色谱法

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  • 安平

    第18楼2022/07/19

    应助达人

    应该没有问题的，进样实验即可

    GCMS可真难(Insp_e42f20f9) 发表: 放大也可以看得到，但是这是100PPM和300PPM的混合1:1，如果我开始做曲线，做的浓度是10个PPM是不是更小呢？

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  • ztyzb

    第19楼2022/07/19

    应助达人

    和楼主同样的方法，溶剂峰正己烷不影响定量的，再者标准里第一个非零点是248ppm，楼主不必做的太低；这个方法更多要注意的是做好柱补偿。

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  • 程源

    第20楼2022/07/19

    应助达人

    你的色谱柱选对了吗，不同极性色谱柱出峰顺序不同，同极性不同规格色谱柱峰面积不一样。

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