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  • Ins_7d7f5ab6

    第11楼2022/07/28

    谢谢大家，给出的方案

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  • zyl3367898

    第12楼2022/07/28

    应助达人

    气相上回收率高是常事，所以标曲要用现配的标液，加标要用同一个标液。气相条件还要干净。

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  • 新手菜鸟

    第13楼2022/07/29

    知道了谢谢谢谢

    zyl3367898(zyl3367898) 发表:气相上回收率高是常事，所以标曲要用现配的标液，加标要用同一个标液。气相条件还要干净。

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  • 小霸王红红火火

    第14楼2022/07/30

    应助达人

    气相正常。考虑溶剂挥发问题

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  • dadgoh

    第15楼2022/07/30

    应助达人

    空白加标一般不会超高，加标标液可能有变化了。重新配制再试试。

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  • xiaoheihei

    第16楼2022/07/30

    应助达人

    看谱图666的色谱峰改变条件还能分离改善一些，降低一些温度，调整一下流速。若仪器稳定，回收率过高大部分与预处理有关，再仔细看看你的处理步骤。

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  • zyl3367898

    第17楼2022/07/30

    应助达人

    可以用高惰性衬管，加分析保护剂，这样回收率就不会高了。

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