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  • zyl3367898

    第21楼2022/07/30

    应助达人

    应该与衬管没关系，加大分流比试试。

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  • 南灬国

    第22楼2022/07/30

    分流比是1:6，以前也是用的这个分流比，只是以前的峰面积很稳定。最近的峰面积一直不稳，有时高有时低的。麻烦指教下，谢谢

    zyl3367898(zyl3367898) 发表:应该与衬管没关系，加大分流比试试。

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  • 南灬国

    第23楼2022/07/30

    色谱柱之前用240的温度恒温老化过，然后以前一直用这根色谱柱做，感觉根色谱柱没多大关系，就是拖尾越来越严重，峰面积有时大有时小的，请老师指教下

    ztyzb(zxz19900120) 发表: 有没有考虑老化或者换根柱子试试，感觉这个可能性大

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  • www

    第24楼2022/07/30

    应助达人

    现在怎么样了？变大之后，重复性怎么样？自动进样吗？什么类型的样品，溶剂是什么？

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  • 南灬国

    第25楼2022/07/30

    换了衬管，换了进样针还是一样，拖尾很大，同一个进样瓶里的溶液进样时峰面积有时高有时低，重复性很差。气相是岛津GC-2030的。溶剂是无水乙醇

    www(cxm2009) 发表:现在怎么样了？变大之后，重复性怎么样？自动进样吗？什么类型的样品，溶剂是什么？

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  • 南灬国

    第26楼2022/07/30

    我感觉应该是分流平板堵住了。GC-2030的进样口怎么拆？大神有教程吗？

    zyl3367898(zyl3367898) 发表:应该与衬管没关系，加大分流比试试。

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  • 安平

    第27楼2022/07/30

    应助达人

    时大时小？还是越来越大？


    拖尾一般与色谱柱有关。


    不分流方式下进样，重复性是否良好？如果是，可以排除进样器和检测器，以及气源的不稳定问题。

    南灬国(Ins_e668a7a0) 发表: 色谱柱之前用240的温度恒温老化过，然后以前一直用这根色谱柱做，感觉根色谱柱没多大关系，就是拖尾越来越严重，峰面积有时大有时小的，请老师指教下

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  • 安平

    第28楼2022/07/30

    应助达人

    建议更换色谱柱，或者再长时间老化一下色谱柱。


    使用惰性衬管221-48876-03

    将其石英棉提高到1/3高处。


    实验一下为好

    南灬国(Ins_e668a7a0) 发表: 色谱柱之前用240的温度恒温老化过，然后以前一直用这根色谱柱做，感觉根色谱柱没多大关系，就是拖尾越来越严重，峰面积有时大有时小的，请老师指教下

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  • 南灬国

    第29楼2022/07/30

    时大时小，溶剂峰也是一样，溶剂峰大的时候拖尾也跟着大，我怀疑是分流平板脏了，导致分流不了所以溶剂峰的峰面积才会变大，拖尾也跟着变大。

    安平(byron1111) 发表:时大时小？还是越来越大？

    拖尾一般与色谱柱有关。

    不分流方式下进样，重复性是否良好？如果是，可以排除进样器和检测器，以及气源的不稳定问题。

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  • 南灬国

    第30楼2022/07/30

    衬管之前有老化过，还是会出现峰面积很大的问题，衬管用的是227-35007-01的分流管。石英棉也在差不多3分之1的高度。跑出的峰也是一样的不稳，而且拖尾也很大

    安平(byron1111) 发表:建议更换色谱柱，或者再长时间老化一下色谱柱。

    使用惰性衬管221-48876-03

    将其石英棉提高到1/3高处。

    实验一下为好

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