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  • LNGD2022

    第31楼2022/08/01

    对，就是正式批准钱的审核。这个审核应该怎么做呢？谢谢。

    ztyzb(zxz19900120) 发表:楼主，一般体系文件流程是编制、审核、标识、批准发布和宣贯，已经批准发布的体系文件实验室活动就需要按照其运行了，如果运行中间有不合适的地方可以修订。楼主提及的评审指的是正式批准发布前的审核吗？这个都是要做的，其实审核和批准都可以看做是审核过程。至于审核的重点就是1、是否满足评审准则和认可准则条款；2、体系文件是否依据贵单位实际情况编制；3、运行是否有不流畅的地方。

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  • ztyzb

    第32楼2022/08/01

    应助达人

    楼主可以参考我们的做法，就是把编制、审核以及体系运行涉及相关人员（样品管理员、设备管理员、质量监督员等）集合在一起，由编制人员读一遍初稿，把编制思路和大家说一下，然后参与人员提意见，集思广益，最终根据审批人员意见修改。

    LNGD2022(Ins_35c949c8) 发表: 对，就是正式批准钱的审核。这个审核应该怎么做呢？谢谢。

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  • yayicuo

    第33楼2022/08/01

    应助达人

    做评审计划和记录。

    LNGD2022(Ins_35c949c8) 发表: 请问一下，文件编写和运行后的评审应该怎么进行？做评审记录就可以吗？谢谢

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  • linrg

    第34楼2022/08/03

    根据RB/T214，检测机构应建立程序，明确文件的标识、批准、发布、变更和废止。应根据该程序要求，对文件的变更进行审查和批准。

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  • PAEs

    第35楼2022/08/04

    应助达人

    新起草后的体系文件，先运行一段时间后，是需要进行单位内部审核，后面还要进行管理评审

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  • Ins_12940a67

    第36楼2022/08/05

    需要进行管理评审

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