溶剂峰主要是因为过载而变宽，这跟其他峰变宽的原因有点不一样。分流比增大，相当于溶剂进入色谱柱的绝对质量变小，过载的情况变小，峰就更窄了。
换别的型号柱子，过载的程度会不同，分离选择性也会变化，是多方面的影响。如果只是同型号固定相，但是膜厚增加，过载程度会降低，分离效果也会变好。

顶空或吹扫捕集分析易挥发性voc时，分流比太小会导致峰拖尾，影响定量，分流比过大导致无响应。楼主有没有比较好的解决办法？

应助工程师

吹扫捕集我还没遇到过这样的情况，实际来看，吹扫捕集的传输线太长了，1米多，现有情况下只能通过优化条件试试看，比如提高预解吸温度；另外的思路是，吹扫捕集能不能传输线直接接在色谱柱上，不再经过进样口。

顶空的话，也是上面的思路，一个是有一些厂家有类似于质谱传输线那样比较短的传输线，另一个思路是使用具有捕集阱的顶空，就类似于吹扫捕集了。

应助达人

看样子624柱子分离乙醇中微量甲醇峰形很差，估计是0.25，毛细柱需要大分流才行，我用0.32mm柱子正常分流做的挺好的。楼主给了很多实例，解释很深厚，很佩服。